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¿Qué es la deficiencia de factor II (protrombina)?

9 Mar 2021 | Causas y tipos

Comprometidos con la hemofilia y otros trastornos hemorrágicos, en Portal Hemofilia nos hemos hecho eco de patologías como el llamado síndrome de Bernard Soulier, la enfermedad de von Willebrand, la PPT; e incluso os hemos explicado las diferencias entre la hemofilia y la trombofilia. Queremos seguir con nuestro compromiso y lucha diaria para visibilizar todos los trastornos relacionados con la sangre y por ello hoy os explicamos qué es la deficiencia de factor II (protrombina). Un trastorno hemorrágico hereditario poco común que puede provocar serios problemas hemorrágicos. Te contamos todo acerca de sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.

¿Qué es la deficiencia de factor II (protrombina)?

La deficiencia de factor II (también llamado protrombina) es un trastorno hemorrágico hereditario provocado por un problema con el factor II. Ya sea porque el cuerpo produzca menos protrombina de la que debiera o debido a que la protrombina no funciona adecuadamente, la reacción de coagulación se interrumpe prematuramente y el coágulo sanguíneo no se forma.

La deficiencia de factor II es un trastorno autosómico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gen defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos. También implica que el trastorno afecta tanto a varones como a mujeres. La deficiencia de factor II es muy poco común, pero, como todos los trastornos autosómicos recesivos, se encuentra con mayor frecuencia en regiones del mundo donde los matrimonios entre parientes cercanos son comunes.

La deficiencia de factor II puede heredarse junto con otras deficiencias de factor. También puede presentarse en una etapa posterior de la vida, como resultado de enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K o consumo de ciertos fármacos como el Coumadin®, medicamento anticoagulante. La deficiencia de factor II adquirida es más común que la deficiencia heredada.

¿Cuáles son sus síntomas?

Los síntomas de la deficiencia de factor II son diferentes en cada persona. Como regla general, entre menor sea la concentración de factor II en la sangre de una persona, mayor será la frecuencia y/o gravedad de los síntomas.

Síntomas comunes

  • Hemorragias nasales (epistaxis)
  • Propensión a los moretones
  • Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)
  • Hemorragias articulares (hemartrosis)
  • Sangrados musculares
  • Hemorragias en la boca, particularmente después de cirugías o extracciones dentales

Otros síntomas reportados

  • Hemorragia en vísceras (hemorragia gastrointestinal)
  • Sangre en la orina (hematuria)
  • Hemorragia del muñón del cordón umbilical al nacer
  • Hemorragias anormales durante o después de lesiones, cirugías o parto y en sistema nervioso central (cerebro y médula espinal)

¿Cómo se diagnostica?

La deficiencia de factor II se diagnostica mediante diversas pruebas sanguíneas. El médico necesitará medir las concentraciones de factores II, V, VII y X en la sangre. Las pruebas diagnósticas debe realizarlas un especialista en un centro de tratamiento de hemofilia/trastornos de la coagulación.

¿Cuál es su tratamiento?

Hay dos tratamientos disponibles para la deficiencia de factor II. Ambos se fabrican a partir de plasma humano.

  • Concentrado de complejo de protrombina (CCP)
  • Plasma fresco congelado (PFC)

Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia de factor II pueden controlarse con anticonceptivos hormonales (pastillas para el control de la natalidad) o fármacos antifibrinolíticos.

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