El Programa IMPULSO para ayudas a Personas con Enfermedades Raras

El 28 de febrero de cada año se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Durante los 28 días que precisamente dura el segundo mes del año,...

Portal Hemofilia nace como punto de encuentro para médicos y pacientes de esta enfermedad.

Queremos dar visibilidad a este trastorno hereditario de la sangre que afecta a más de 1 millón de personas en todo el mundo. Aquí encontrarás toda la información sobre la hemofilia y sus tipos, con noticias nuevas todas las semanas sobre tratamientos e iniciativas así como artículos sobre sus características, causas y síntomas.
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